便有谢振邦教授。

场地的中间和四周，则安置着摄像机。

张启微笑着向谢振邦点头示意：“谢教授，您好。”谢郁文则清脆地喊了一声：“二爷爷。”谢振邦微微点头回应。

饶毅教授清了清嗓子，声音沉稳有力地宣布：“今天这场测评，将由现场的教授们直接向张启提出10个学术问题，涵盖多学科领域的关键要点与前沿探讨。张启需现场解答，之后教授们会根据其回答的准确性、深度、创新性等多方面进行综合评估，以此判定张启是否有足够的学术能力跳过本科教育阶段，直接获取毕业证书并任教大一新生。现在，测评正式开始。”

饶毅教授的话音刚落，整个大礼堂内犹如平静的湖面被投入巨石，瞬间掀起轩然大波。那二百余名围观的大一新生们，先是片刻的寂静，似乎是在消化这一重磅消息所带来的冲击，紧接着便爆发出一阵此起彼伏的哗然声。

有的新生瞪大了眼睛，满脸惊愕，嘴巴不自觉地微微张开，似乎不敢相信竟会有如此严苛且高规格的测评；有的新生则与身旁的同学交头接耳，叽叽喳喳地议论着，脸上写满了好奇与期待；还有的新生伸长了脖子，目光在张启与教授们之间来回游移，仿佛想要提前窥探到这场学术较量的精彩与激烈。惊叹声、讨论声交织在一起，让原本安静肃穆的大礼堂充满了紧张而又兴奋的气息，那热烈的氛围如即将燃烧的火焰，一触即发。

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在一片议论声中，北京大学的魏文胜教授率先站了起来，他推了推眼镜，沉稳地说道：“我是北大生命科学学院的魏文胜教授，下面我将提出一个本科毕业程度的生物学问题。在细胞的信号转导通路中，当表皮生长因子（EGF）与受体结合后，是如何通过一系列的分子事件激活 MAPK 信号通路，进而调控细胞的增殖与分化的？请详细阐述其主要的分子机制。”

张启微微思索片刻，便从容作答：“当 EGF 与受体结合后，受体发生二聚化与自磷酸化，这使得受体胞内段的酪氨酸激酶活性被激活。接着，磷酸化的酪氨酸位点招募并激活 Grb2 - SOS 复合物，SOS 蛋白可以激活 Ras 蛋白，使其从 GDP 结合形式转变为 GTP 结合形式而被激活。激活的 Ras 进一步激活 Raf 激酶，Raf 磷酸化并激活 MEK，MEK 再磷酸化激活 ERK（属于 MAPK 家族）。激活后的 ERK 可以转位到细胞核内，磷酸化多种转录因子，如 Elk - 1 等，从而调控相关基因的表达，最终实现对细胞增殖与分化的调控。在这个过程中，还存在着多个负反馈调节机制，例如 ERK 可以磷酸化 SOS，使其活性降低，从而对整个信号通路起到反馈调节作用，确保信号传递的精准性与适度性。”

魏文胜教授听后，脸上露出了满意的笑容，点头示意张启回答正确。

这时，另一位知名的生物学教授饶子和站起身来，声音洪亮地说道：“我是饶子和教授。张启，接下来这个问题是硕士研究生阶段的难度。在蛋白质结构解析中，对于膜蛋白这种特殊结构类型，其结晶困难重重，试阐述目前常用的提高膜蛋白结晶成功率的策略有哪些？并且详细说明其中一种策略的作用原理。”

张启眼神专注，不假思索地回应道：“目前常用的提高膜蛋白结晶成功率的策略有多种。比如，使用去垢剂来增溶膜蛋白，使膜蛋白从细胞膜中分离并稳定存在于水溶液环境中以便后续操作。还有脂质立方相法，将膜蛋白重组到人工构建的脂质立方相中，模拟膜蛋白的天然膜环境，利于其形成有序的晶体排列。以脂质立方相法为例，其原理是脂质立方相具有特殊的三维结构，能够为膜蛋白提供一个类似生物膜的疏水环境，同时其有序的脂